Код ТН ВЭД 9008500000

Налоговый Кодекс (часть вторая) N 117-ФЗ от 05.08.2000.

I. Важнейшие и жизненно необходимые медицинские изделия 10.Приборы и аппараты для диагностики (кроме измерительных). Очки корригирующие (для коррекции зрения)<**> 94 4200 (диоптриметры; приборы эндоскопические и увеличительные; аппараты рентгеновские медицинские диагностические; приборы радиодиагностические; приборы офтальмологические; приборы для аускультации (выслушивания); очки корригирующие (для коррекции зрения)<**>, приборы для функциональной диагностики прочие) <**> За исключением очков и масок защитных (код ТН ВЭД ЕАЭС из 9004 90). Постановление Правительства № 1042 от 30.09.15г. в редакции Постановления Правительства РФ от 15.08.19г. N1054, изменения вступают в силу с 01.10.19г. См. Письмо ФТС России от 29.12.2016 N 01-11/67511 "О направлении разъяснений Росздравнадзора" (вместе с <Письмом> ФТС России от 02.12.2016 N 01-30/61705 "О применении регистрационных удостоверений с учетом вступления в силу ОКПД 2", <Письмом> Росздравнадзора от 27.12.2016 N 01-63217/16 "О предоставлении информации") См. изменения в коды (ОКПД) с 01.01.21г.Постановление Правительства РФ от 01.10.2020 N 1574

В отношении товаров, происходящих из Республики Сербии и ввозимых на таможенную территорию ЕАЭС в соответствии с Соглашением, применяется тарифная преференция в виде освобождения от уплаты ввозных таможенных пошлин, за исключением товаров, включенных в перечень, утвержденный Решением Коллегии ЕЭК от 06.10.2020 N 122

Внимание! До 01.09.23г. допускается проведение оценки соответствия в форме декларирования соответствия на основании собственных доказательств заявителя, с учетом особенностей, указанных в пункте 6 приложения № 18 к постановлению Правительства РФ № 353 от 12.03.2022. За исключением продукции, входящей в перечень, утвержденный приказом Минпромторга России № 4616 от 02.11.22г. Возможно требуется Разрешение Росздравнадзора. 9398 Материалы и средства медицинские прочие: - Протезы кровеносных сосудов и клапанов сердца, линзы интраокулярные, электрокардиостимуляторы вживляемые** 9441 Приборы для функциональной диагностики измерительные: - Приборы для измерения частоты, скорости, ускорения, временных интервалов и перемещения** 9442 Приборы и аппараты для диагностики - Приборы эндоскопические и увеличительные 9480 Линзы для коррекции зрения: - Линзы для коррекции зрения** Ввоз на территорию РФ медицинских изделий осуществляется на основании разрешения, которое оформляется Росздравнадзором в форме электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью, и размещается в личном кабинете заявителя на Едином портале государственных услуг (ЕПГУ) и в Реестре выданных разрешений Приказ Минздрава России от 30.06.2020 N 661н Приказ Минздрава России № 7н от 15.06.2012 Медицинские изделия не подлежащие регистрации (см. пункт 11 статьи 4 Соглашения от 23.12.2014).

Внимание! До 01.09.23г. допускается проведение оценки соответствия в форме декларирования соответствия на основании собственных доказательств заявителя, с учетом особенностей, указанных в пункте 6 приложения № 18 к постановлению Правительства РФ № 353 от 12.03.2022. За исключением продукции, входящей в перечень, утвержденный приказом Минпромторга России № 4616 от 02.11.22г. Возможно товар подлежат подтверждению соответствия требованиям технического регламента ТС "О безопасности оборудования для работы во взрывоопасных средах" (ТР ТС 012/2011) Настоящий технический регламент распространяется на электрическое (электрооборудование), включая Ex-компоненты, и неэлектрическое оборудование для работы во взрывоопасных средах. 4. Действие настоящего технического регламента Таможенного союза не распространяется на: - изделия медицинского назначения; - оборудование, при эксплуатации которого опасность взрыва возникает только из-за наличия взрывоопасных веществ и нестойких химических соединений; - оборудование для бытового и непроизводственного применения в условиях, когда взрывоопасная среда образуется вследствие непредвиденной утечки горючего газа; - средства индивидуальной защиты; - морские суда, суда внутреннего и смешанного (река-море) плавания, передвижные морские платформы и буровые платформы для работы в морских и внутренних водах, иные плавучие средства, а также используемые на них машины и оборудование; - транспортные средства общего пользования, предназначенные для перевозки пассажиров и грузов воздушным, наземным, железнодорожным или водным транспортом; - ядерное оружие, исследовательские установки организаций ядерно-оборонного комплекса, кроме входящего в их состав оборудования, находящегося во взрывоопасных зонах. Решение Комиссии ТС от 18.10.11г. N 825 (перечня с кодами ТН ВЭД пока нет). См. Решение Коллегии ЕЭК от 01.12.2020г. N 158 (перечень стандартов) Решением Совета ЕЭК от 12.11.2021 N 130 утвержден порядок ввоза на таможенную территорию ЕАЭС продукции, подлежащей обязательной оценке соответствия.

Внимание! До 01.09.23г. допускается проведение оценки соответствия в форме декларирования соответствия на основании собственных доказательств заявителя, с учетом особенностей, указанных в пункте 6 приложения № 18 к постановлению Правительства РФ № 353 от 12.03.2022. За исключением продукции, входящей в перечень, утвержденный приказом Минпромторга России № 4616 от 02.11.22г. Возможно требуется документ о подтверждении соответствия обязательным требованиям, технического регламента ТР ТС 026/2012 "О безопасности маломерных судов": Оборудование маломерных судов: 1) защищенное от возгорания оборудование для двигателей, устанавливаемых в корпусе, и кормовых приводных двигателей; 2) устройства защиты от пуска при включенном сцеплении для внешних двигателей; 3) рулевые колеса, механизмы управления и тросы в сборе; 4) топливные баки и шланги; 5) люки и иллюминаторы заводского изготовления. Решение Совета ЕЭК от 15.06.2012 N 33 Решение Коллегии ЕЭК от 18.10.2012 N 190 Решением Совета ЕЭК от 12.11.2021 N 130 утвержден порядок ввоза на таможенную территорию ЕАЭС продукции, подлежащей обязательной оценке соответствия.

Товары, помещаемые под таможенный режим выпуска для внутреннего потребления декларируются как один товар, если товары имеют один товарный знак, марку, модель, артикул и обладают одинаковыми техническими и (или) коммерческими характеристиками. Решение Комиссии Таможенного союза от 20.05.2010 N 257

Группа N 31 "Приборы оптические и фотографическое оборудование" Подлежат утилизации после утраты ими потребительских свойств. Проекторы изображений, кроме кинематографических; фотоувеличители и оборудование для проецирования изображений с уменьшением (кроме кинематографического). <4> Только товары, указанные в графе "Наименование товара <1>". Распоряжение Правительства РФ от 31 декабря 2020 N 3721-р Федеральный закон от 24.06.1998 N 89-ФЗ "Об отходах производства и потребления" Нормативы утилизации отходов от использования товаров на 2021 г. См. Распоряжение Правительства РФ от 31 декабря 2020 N 3722-р См. Письмо> Минприроды России от 04.04.2019 N 01-19-44/7874 "О представлении отчетности и уплате экологического сбора" Отчеты можно сделать в модуле "Построитель отчетов"

Проекторы изображений, кроме кинематографических; фотоувеличители и оборудование для проецирования изображений с уменьшением (кроме кинематографического) Таможенными органами принимаются решения о классификации товаров, перемещаемых через таможенную границу ЕАЭС в несобранном или разобранном виде, в том числе в некомплектном или незавершенном виде. Таможенное декларирование осуществляется с особенностями, определенными статьей 117 ТК ЕАЭС Решение Коллегии ЕЭК от 03.04.2018 N 45

Места оформления культурных ценностей определены Приказом Минфина России от 19.12.2017 N 237н См. Приложение 1 "Перечень таможенных таможенных органов, расположенных в Москве и Московской области, в Санкт-Петербурге и Ленинградской области" Приложение 2 "Перечень товаров, предназначенных для демонстрации на выставках, ярмарках, международных встречах и других подобных мероприятиях"

Машины (включая комбинацию машин), оборудование, механизмы, установки, аппараты или устройства, за исключением машин, предназначенных для бытовых целей. Таможенное оформление машин, поставляемых в виде отдельных компонентов, в отношении которых ФТС ранее были приняты классификационные решения производится в соответствии с Инструкцией, утвержденной Приказом ФТС N 206 от 04.02.2011 г.

Раздел I. Подлежат санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории таможенного союза: Продукция машиностроения и приборостроения производственного, медицинского и бытового назначения, кроме запасных частей к транспортным средствам и бытовой технике (за исключением контактирующих с питьевой водой и пищевыми продуктами) Средства индивидуальной защиты. Решение Комиссии ТС №299 от 28.05.2010 (в редакции Решение Комиссии ТС №828 от 18.10.2011) **В соответствии с Перечнем государственной регистрации подлежит только та продукция, которая указана в группах продукции перечисленных в начале Раздела II единого перечня, и одновременно находится в описаниях товарных позиций ТН ВЭД ТС с соответствующими изъятиями и оговорками. (в редакции Решения Комиссии ТС N 341 от 17.08.10)

Для подтверждения страны происхождения товара в конкретном государстве - участнике Соглашения в целях предоставления режима свободной торговли необходимо предоставление таможенным органам страны ввоза оригинала сертификата формы СТ-1 или декларации о происхождении товара Случаи, когда в качестве документа, подтверждающего страну происхождения товара, может быть предоставлена декларация о происхождении товара, а также тогда предоставление документов о происхождении товара не обязательно, определяются в соответствии с национальным законодательством страны ввоза. Соглашение Правительств государств - участников стран СНГ от 20.11.2009 "О Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых Государств"

Юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие ввоз на территорию Российской Федерации и продажу средств измерения, обязаны уведомлять о данной деятельности федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий функции по государственному метрологическому надзору, не позднее трех месяцев со дня ее осуществления. Федеральный Закон от 26 июня 2008 года N 102-ФЗ.