Код ТН ВЭД 3004420000

Ставка применяется с 01.01.2023г. по 31.12.2023г. Спиртосодержащая продукция (растворы, эмульсии, суспензии и другие виды продукции в жидком виде) с объемной долей этилового спирта более 9 процентов (за исключением спиртосодержащей парфюмерно-косметической продукция в металлической аэрозольной упаковке; спиртосодержащей продукции бытовой химии в металлической аэрозольной упаковке; спиртосодержащей парфюмерно-косметической продукция в малой емкости) 3 Согласно подпункту 2 пункта 1 статьи 181 Налогового кодекса Российской Федерации не рассматриваются как подакцизные следующие товары: лекарственные средства, прошедшие государственную регистрацию в уполномоченном федеральном органе исполнительной власти и внесенные в Государственный реестр лекарственных средств, лекарственные препараты для медицинского применения в целях формирования общего рынка лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза, сведения о которых содержатся в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза, лекарственные средства (включая гомеопатические лекарственные препараты), изготавливаемые аптечными организациями по рецептам на лекарственные препараты и требованиям медицинских организаций, разлитые в емкости в соответствии с требованиями нормативной документации, согласованной уполномоченным федеральным органом исполнительной власти. 4 Согласно подпункту 2 пункта 1 статьи 181 Налогового кодекса Российской Федерации не рассматриваются как подакцизные товары препараты ветеринарного назначения, прошедшие государственную регистрацию в уполномоченном федеральном органе исполнительной власти и внесенные в Государственный реестр зарегистрированных ветеринарных препаратов, разработанных для применения в животноводстве на территории Российской Федерации, разлитые в емкости объемом не более 100 мл. Налоговый кодекс (часть 2 статья 193) в редакции Федерального закона от 14.07.22г. N323-ФЗ См. Письмо ФТС от 29.12.2021 г. N 05-83/78538 См. Письмо ФТС России, Минфин России от 18 декабря 2019 N 06-89/K-8736 Об изменениях в Налоговом кодексе в отношении взимания акцизов.

Налоговый Кодекс (часть вторая) N 117-ФЗ от 05.08.2000.

Не подлежит налогообложению ввоз на территорию РФ незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретных пациентов, и гемопоэтических стволовых клеток и костного мозга для проведения неродственной трансплантации. Положения настоящего подпункта применяются при условии представления в таможенные органы соответствующего разрешения, выданного федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим функции по выработке и реализации государственной политики и нормативно-правовому регулированию в сфере здравоохранения, обращения лекарственных средств для медицинского применения. Налоговый Кодекс (часть вторая) N 117-ФЗ п.16 от 05.08.2000.

Лекарственные средства, включенные в государственный реестр лекарственных средств, при этом лекарственные препараты должны иметь регистрационные удостоверения; лекарственные средства (в том числе плацебо), которые предназначены для проведения клинических исследований и на ввоз конкретной партии которых имеется разрешение уполномоченного федерального органа исполнительной власти; медицинские изделия, которые зарегистрированы в установленном порядке и на которые имеются регистрационные удостоверения. Постановление Правительства N 688 от 15.09.08. См. Письмо ФТС России от 29.12.2016 N 01-11/67511 "О направлении разъяснений Росздравнадзора" (вместе с <Письмом> ФТС России от 02.12.2016 N 01-30/61705 "О применении регистрационных удостоверений с учетом вступления в силу ОКПД 2", <Письмом> Росздравнадзора от 27.12.2016 N 01-63217/16 "О предоставлении информации") См. приложение: "Перечень кодов медицинских товаров в соответствии с Общероссийским классификатором продукции, облагаемых налогом на добавленную стоимость по налоговой ставке 10 процентов при их реализации" в редакции Постановления Правительства от 23.01.18г. N 50 См. Постановление Правительства РФ от 21.10.2019 N 1353

II. Медицинские изделия Имплантаты (протезы), предназначенные для внутрисуставного инъекционного введения в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в стерильные шприцы для однократного применения "*" необходимо руководствоваться как кодом товара, так и его наименованием. Постановление Правительства N 688 от 15.09.08. в редакции Постановления Правительства N 50 от 23.01.18. См. Письмо ФТС России от 29.12.2016 N 01-11/67511 "О направлении разъяснений Росздравнадзора" (вместе с <Письмом> ФТС России от 02.12.2016 N 01-30/61705 "О применении регистрационных удостоверений с учетом вступления в силу ОКПД 2", <Письмом> Росздравнадзора от 27.12.2016 N 01-63217/16 "О предоставлении информации") См. приложение: "Перечень кодов медицинских товаров в соответствии с Общероссийским классификатором продукции, облагаемых налогом на добавленную стоимость по налоговой ставке 10 процентов при их реализации" в редакции Постановления Правительства от 23.01.18г. N 50 См. Постановление Правительства РФ от 21.10.2019 N 1353

Применяется ставка ввозной таможенной пошлин отличная от нуля в соответствии с Соглашением о свободной торговле с Республикой Вьетнам от 29.05.2015г. Решение Коллегии ЕЭК от 19.04.2016 N 36

Внимание! До 01.09.23г. допускается проведение оценки соответствия в форме декларирования соответствия на основании собственных доказательств заявителя, с учетом особенностей, указанных в пункте 6 приложения № 18 к постановлению Правительства РФ № 353 от 12.03.2022. За исключением продукции, входящей в перечень, утвержденный приказом Минпромторга России № 4616 от 02.11.22г. Подлежат декларированию соответствия: 56. Продукция микробиологической промышленности. Продукция комбикормовой промышленности: 56.2. Кормогризин <2> <2> С 1 сентября 2022 г. декларация о соответствии такой продукции принимается при наличии у изготовителя (продавца) протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных аккредитованной в национальной системе аккредитации испытательной лабораторией (центром). По желанию заявителя (физическое или юридическое лицо, которое для подтверждения соответствия принимает декларацию о соответствии или обращается за получением сертификата соответствия, получает сертификат соответствия) декларирование соответствия может быть заменено сертификацией по схемам сертификации, эквивалентным схемам декларирования соответствия, предусмотренным к такой продукции. Постановление Правительства РФ от 23.12.2021 N 2425

См. Перечень товаров, в отношении которых при их перемещении за пределы РФ не применяются запреты и ограничения, установленные законодательством РФ в области экспортного контроля. Раздел I. Группы ТН ВЭД ЕАЭС, полностью или частично включающие продукцию, на которую не распространяется действие запретов и ограничений, установленных законодательством РФ в области экспортного контроля. Приказ ФСТЭК России от 25.11.2022 N 209 Общие примечания: 1) Действие настоящего Перечня не распространяется на товары: а) вывозимые в Корейскую Народно-Демократическую Республику; б) являющиеся продукцией военного назначения; в) поставки которых осуществляются в интересах лиц и организаций, в отношении которых имеется информация об их причастности к террористической деятельности; г)перемещаемые за пределы РФ и которые находятся в собственности или предназначены для физических и юридических лиц, в отношении которых применяются специальные экономические меры, предусмотренные постановлением Правительства Российской Федерации от 1 ноября 2018 г. № 1300 "О мерах по реализации Указа Президента Российской Федерации от 22 октября 2018 г. № 592" и постановлением Правительства Российской Федерации от 29 декабря 2018 г. № 1716-83 "О мерах по реализации Указа Президента Российской Федерации от 22 октября 2018 г. № 592". 2) Включение в настоящий Перечень товаров, в отношении которых ФСТЭК России принято решение о неприменении запретов и ограничений, установленных законодательством РФ в области экспортного контроля, не может служить основанием для признания их непринадлежности к продукции военного назначения.

Фармацевтическая продукция (для применения в ветеренарии). При ввозе, вывозе, транзите, а также при перемещении внутри таможенного союза в течение всего времени транспортировки должны сопровождаться ветеринарными сертификатами. Решение Комиссии ТС N 317 от 18.06.10г. См. Приложение N 1 II. "Перечень ветеринарных мер, применяемых в отношении подконтрольных товаров, ввозимых на таможенную территорию ЕАЭС" в редакции Решение Коллегии ЕАЭС от 08.12.2020 N 163 Cм. приложение к Решению Коллегии ЕЭК N 294 от 10.12.13г. Правила осуществления госуд. ветеринарного надзора в пунктах пропуска через границу РФ определены Постановлением Правительства РФ от 29.06.2011 N 501 См. Письмо Россельхознадзора от 09.11.2012 N ФС-ЕН-7/14923 Решением Коллегии ЕЭК от 20.01.2020г. N 13 утвержден справочник видов подконтрольных ветеринарному контролю (надзору) товаров Решением Совета ЕЭК от 12.11.2021 N 130 утвержден порядок ввоза на таможенную территорию ЕАЭС продукции, подлежащей обязательной оценке соответствия.

Спиртосодержащая продукция Таможенное оформление по данному товару осуществляются определенными таможенными органами, если это подакцизный товар. Внимание! Уточняйте при оформлении, данные коды не указаны в приложениях к приказу 185н. Приказом Минфина от 08.09.2020 № 185н установлены таможенные органы, обладающие компетенцией по совершению таможенных операций в отношении подакцизных и других определенных товаров. В редакции Приказа Минфина России от 22.03.2021 N 43н

От ввозной таможенной пошлины освобождаются: 7.1.16. Незарегистрированные лекарственные средства, кровь человеческая и ее компоненты, органы и (или) ткани человека, в том числе гемопоэтические стволовые клетки и (или) костный мозг, ввозимые (ввезенные) для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента и (или) проведения неродственной трансплантации на основании заключения (разрешительного документа) либо лицензии, выданных уполномоченным государственным органом государства - члена Таможенного союза; Решение Комиссии Таможенного союза от 27.11.2009 N 130

Дополнительные требования к описанию товаров: лекарственная форма жизненно необходимого и важнейшего лекарственного препарата (далее - ЖНВЛП) (например, таблетки, капсулы, драже, раствор для приема внутрь, раствор для внутривенного введения) дозировка ЖНВЛП наименование индивидуальной упаковки (флакон, ампула, банка) количество ЖНВЛП в индивидуальной упаковке количество индивидуальных упаковок в потребительской упаковке количество потребительских упаковок ЖНВЛП комплектность ЖНВЛП штрих-код, нанесенный на конкретную упаковку ЖНВЛП, включенного в государственный реестр лекарственных средств Примечания. 1. Для целей применения настоящего перечня необходимо пользоваться исключительно классификационным кодом товара. Решение Коллегии ЕЭК от 19.08.2014 N 133

Лекарственные средства Заполнение гр.31: 1. Лекарственная форма жизненно необходимого и важнейшего лекарственного препарата (ЖНВЛП) (например, раствор для инъекций, раствор для внутривенного введения, таблетки) 2. Дозировка ЖНВЛП. 3. Наименование индивидуальной упаковки флакон, ампула, банка), количество ЖНВЛП в индивидуальной упаковке, количество индивидуальных упаковок в потребительской упаковке. 4. Комплектность. 5. Количество потребительских упаковок. Подтверждающие документы: 1. Информация о регистрации лекарственного средства (препарата). 2. Информация о лицензии, выданной уполномоченным органом. 3. Инструкция по применению. 4. Выписка из госреестра лекарственных средств и фармсубстанций. Управлением товарной номенклатуры ФТС России разработан Справочник «Документы и сведения, используемые для классификации товаров по ТН ВЭД ТС» - перечень сведений, подтверждающих классификационный код товара, и документов, содержащих данные сведения. Информация в Справочнике, имеет рекомендательный характер и применяется для обоснованного принятия решения о правильности заявленного кода товара с учетом сведений в 31 графе ДТ и представленных документов. Письмо ФТС России № 06-42/59089 от 2.12.11г

Лекарственные средства, относимые в соответствии с законодательством РФ к жизненно необходимым и важнейшим лекарственным средствам, декларируются как один товар, если они имеют одно наименование, лекарственную форму, дозировку и форму выпуска. Решение Комиссии Таможенного союза от 20.05.2010 N 257 Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов утвержден Распоряжением Правительства РФ от 12.10.2019 N 2406-р <Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2020 год, а также перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи> Порядок ввозв/вывоза лекарственных средств определен Федеральный законом от 12.04.2010 N 61-ФЗ (ред. от 29.11.2010) Глава 9.

Раздел I. Подлежат санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории таможенного союза: Материалы для изделий (изделия), контактирующих с кожей человека, одежда, обувь. Решение Комиссии ТС №299 от 28.05.2010 (в редакции Решения Комиссии ТС N282 от 18.10.2011)

Фармацевтическая продукция. Для подтверждения страны происхождения товара в конкретном государстве - участнике Соглашения в целях предоставления режима свободной торговли необходимо предоставление таможенным органам страны ввоза оригинала сертификата формы СТ-1 или декларации о происхождении товара Случаи, когда в качестве документа, подтверждающего страну происхождения товара, может быть предоставлена декларация о происхождении товара, а также тогда предоставление документов о происхождении товара не обязательно, определяются в соответствии с национальным законодательством страны ввоза. Соглашение Правительств государств - участников стран СНГ от 20.11.2009 "О Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых Государств"