Какой код ТН ВЭД подходит для power bank?

Налоговый Кодекс (часть вторая) N 117-ФЗ от 05.08.2000.

I. Лекарственные средства, включая фармацевтические субстанции: Клеи и загустители растительного происхождения, видоизмененные или невидоизмененные, прочие Постановление Правительства N 688 от 15.09.08. в редакции Постановления Правительства N 50 от 23.01.18. См. Письмо ФТС России от 29.12.2016 N 01-11/67511 "О направлении разъяснений Росздравнадзора" (вместе с <Письмом> ФТС России от 02.12.2016 N 01-30/61705 "О применении регистрационных удостоверений с учетом вступления в силу ОКПД 2", <Письмом> Росздравнадзора от 27.12.2016 N 01-63217/16 "О предоставлении информации") См. приложение: "Перечень кодов медицинских товаров в соответствии с Общероссийским классификатором продукции, облагаемых налогом на добавленную стоимость по налоговой ставке 10 процентов при их реализации" в редакции Постановления Правительства от 23.01.18г. N 50 См. Постановление Правительства РФ от 21.10.2019 N 1353

В отношении товаров, происходящих из Республики Сербии и ввозимых на таможенную территорию ЕАЭС в соответствии с Соглашением, применяется тарифная преференция в виде освобождения от уплаты ввозных таможенных пошлин, за исключением товаров, включенных в перечень, утвержденный Решением Коллегии ЕЭК от 06.10.2020 N 122

Внимание! До 01.09.23г. допускается проведение оценки соответствия в форме декларирования соответствия на основании собственных доказательств заявителя, с учетом особенностей, указанных в пункте 6 приложения № 18 к постановлению Правительства РФ № 353 от 12.03.2022. За исключением продукции, входящей в перечень, утвержденный приказом Минпромторга России № 4616 от 02.11.22г. Возможно требуется Разрешение Росздравнадзора. 9385 Среды питательные микробиологические, основы питательные и сырье биологическое для вирусологических питательных сред, применяемых в медицине: - Среды питательные микробиологические, основы питательные и сырье биологическое для вирусологических питательных сред, применяемых в медицине*Ввоз на территорию РФ медицинских изделий осуществляется на основании разрешения, которое оформляется Росздравнадзором в форме электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью, и размещается в личном кабинете заявителя на Едином портале государственных услуг (ЕПГУ) и в Реестре выданных разрешений Приказ Минздрава России от 30.06.2020 N 661н Приказ Минздрава России № 7н от 15.06.2012 Медицинские изделия не подлежащие регистрации (см. пункт 11 статьи 4 Соглашения от 23.12.2014).

Внимание! До 01.09.23г. допускается проведение оценки соответствия в форме декларирования соответствия на основании собственных доказательств заявителя, с учетом особенностей, указанных в пункте 6 приложения № 18 к постановлению Правительства РФ № 353 от 12.03.2022. За исключением продукции, входящей в перечень, утвержденный приказом Минпромторга России № 4616 от 02.11.22г. Требуется декларация о соответствии, или свидетельство о государственной регистрации, или сведения о государственной регистрации в едином реестре. Техрегламент "Требование о безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств (ТР ТС 029/2012) ", утвержденный Решением Совета ЕЭК от 20.07.2012 № 58. Примечание: для продукции нового вида наличие свидетельства о государственной регистрации или сведений о государственной регистрации в едином реестре является достаточным и представление декларации о соответствии не требуется. I. Пищевые добавки и комплексные пищевые добавки (сгруппированные по отдельным функциональным классам) 1. Загустители и желирующие агенты 2. Носители, глазирователи, вещества для обработки муки 8. Эмульгаторы, стабилизаторы, влагоудерживающие и антислеживающие агенты Решение Коллегии ЕЭК от 08.10.19 г. № 172 Решением Совета ЕЭК от 12.11.2021 N 130 утвержден порядок ввоза на таможенную территорию ЕАЭС продукции, подлежащей обязательной оценке соответствия.

Внимание! До 01.09.23г. допускается проведение оценки соответствия в форме декларирования соответствия на основании собственных доказательств заявителя, с учетом особенностей, указанных в пункте 6 приложения № 18 к постановлению Правительства РФ № 353 от 12.03.2022. За исключением продукции, входящей в перечень, утвержденный приказом Минпромторга России № 4616 от 02.11.22г. Возможно товар попадает под действие технических регламентов: "О безопасности пищевой продукции" (ТР ТС 021/2011), утв. Решением КТС от 09.12.11 № 880 "Пищевая продукция в части ее маркировки" (ТР ТС 022/2011), утв. Решением КТС от 09.12.2011 № 881 См. Письмо Роспотребнадзора от 16 марта 2015 N 01/2666-15-29 Письмо Роспотребнадзор от 12 мая 2015 N 01/5032-15-23 Решением Совета ЕЭК от 12.11.2021 N 130 утвержден порядок ввоза на таможенную территорию ЕАЭС продукции, подлежащей обязательной оценке соответствия.

Раздел I. Подлежат санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории таможенного союза: Пищевые продукты (продукты в натуральном или переработанном виде, употребляемые человеком в пищу), в том числе полученные с использованием генно-инженерно-модифицированных (трансгенных) организмов. Решение Комиссии ТС №299 от 28.05.2010